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PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中,即活细胞对PI 染料拒染,而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被PI 染料染色。
使用方法:
1. 悬浮生长的细胞离心收集,固定培养的细胞消化收集后,将105~106 个细胞悬浮于1ml 培养基中,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1毫升细胞染色缓冲液重悬浮细胞。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。
Name | Hoechst33342/PI双染试剂盒 | ||
---|---|---|---|
CAT# | C1056 | CAS# | N/A |
Storage# | 4°C Sealed & desiccated & Minimized light exposure & Minimized Freezing And Thawing | Shelf Life# | 24 months |
Ex(nm)# | N/A | Em(nm)# | N/A |
MW# | N/A | Solvent# | Water |
Name | Hoechst33342/PI双染试剂盒 |
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CAT# | C1056 |
CAS# | N/A |
Storage# | 4°C Sealed & desiccated & Minimized light exposure & Minimized Freezing And Thawing |
Shelf Life# | 24 months |
Ex(nm)# | N/A |
Em(nm)# | N/A |
MW# | N/A |
Solvent# | Water |