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Cy7 NHS

  • 商品编号:1059
  • 销 售 价:¥2450.00
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详细说明书

产品参数

Name Cy7 NHS
CAT#1059CAS#N/A
StorageDesiccated dark freezerShelf Life24 months
Ex (nm)747Em (nm)774
MW818.01SolventDMSO

产品介绍

CyDye mono-reactive NHS Esters(菁染料琥珀酰亚胺酯)

  1. 产品简介:

      菁染料是性能优良的荧光标记染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的,其琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度, 可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman 规则正好红移约100nm。

      菁染料Cy3 和Cy5 已成为基因芯片的首选荧光标记物; 另外,Cy5, Cy5.5 和Cy7 的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料。特别适合于活体小动物体内成像代替放射性元素。但由于菁染料, 尤其是不对称菁染料的合成副反应多, 副产物极性相近, 产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大, 分离提纯越加困难。富百科生物是国内唯一能用HPLC 研发生产脂溶性和水溶性菁染料的公司。





  
           2. 菁染料琥珀酰亚胺酯(CyDye NHS)的标记



       菁染料和生物分子的比例F/P=4~12之间荧光强度最高, F/P值过高荧光探针会自我淬灭并影响生物分子的生物活性,标记生物分子最好是用单琥珀酰亚胺酯,但是用双修饰的CyDye NHS并没有发现交联。CyDye NHS标记抗体在pH (8.5~9.4)时10分钟F/P可达5~6,而在pH 7.0几乎不反应。我们用不同比例的Cy3标记anti-glutathione-S-transferase (GST)多克隆抗体发现用1:1, 5:1, 10:1 和 20:1标记时得到的F/P值分别是 0.28:1, 1.16:1, 2.3:1 和4.6:1。

3. 操作步骤

3.1 水溶性Cy3 NHS标记anti-GST多克隆抗体

      市场上买到的抗体如果含有其它蛋白(例如serum albumin或gelatin等)或带氨基的缓冲液会影响标记,在标记前需纯化。

  1. 在1 L 0.15 M NaCl 溶液中透析anti-GST抗体(浓度为 0.5 mL at 3 mg/mL),常温透析4小时。

  2. 在4°C用新鲜的1 L 0.15 M NaCl 溶液再透析过夜。

  3. 第二天用1 L 0.1 M NaHCO3 (pH 8.3)透析4小时。

  4. 用0.22 μm注射器过滤头过滤抗体溶液。

  5. 用0.1 M NaHCO3 稀释少量的抗体,在280nm处测其紫外吸收值计算标记抗体的总量 (IgG antibody摩尔吸光系数170 000 M-1 cm-1 at 280 nm).

  6. 用DMSO配置Cy3 NHS (MW 765.95) 溶液浓度为10 mg/mL; 计算所需体积以得到想要的CyDyeNHS 和抗体的比值(例如20:1),然后慢慢将其加入到抗体溶液中,同时在暗处常温缓慢搅拌45分钟。

  7. 用1 L 0.15 M NaCl 溶液常温避光透析4小时除去未标记上的Cy3。

  8. 在4°C用新鲜的1 L 0.15 M NaCl 溶液再避光透析过夜。

  9. 用1 L of 0.01 M PBS/ 0.01% 叠氮化钠溶液常温避光透析4小时, 在4°C常温避光再次透析过夜。

  10. 用0.22 μm注射器过滤头过滤抗体溶液。

  11. 用0.01 M PBS/0.01 % 叠氮化钠整数倍稀释标记抗体溶液,测量280nm(蛋白)和552nm(Cy)处的紫外可见吸光度。

  12. 产品冷冻干燥成粉末或在0.01 M PBS/ 0.01% 叠氮化钠溶液中,-20℃避光储存。

  F/P计算:Cy3在552nm摩尔吸光系数为150 000 M-1 cm-1;此蛋白在280nm的摩尔吸光系数为170 000 M-1 cm-1;不同蛋白的摩尔吸光系数不一样;.Cy3 染料本身在280 nm 的吸收是552nm处的8%。按以下公式计算F/P值。

  [Cy3] = A552/150000

  [antibody] = {A280 - (0.08×A552)}/170000

  F/P final= [Cy3]/[antibody]= {1.13×A552}/ {A280 - (0.08×A552)}

3.2 水溶性Cy5 NHS标记 (D-ser2)-leucineenkephalin

  1. Cy5 NHS 1.0 mg 溶解于400 μL DMSO后,加入到1mL 的玻璃瓶中盛有(D-ser2)-leucine-enkephalinacetate (YSGFLT, 0.75 mg) 的400 μL DMSO溶液。(Dye 和peptide 投料比是 1:1)

  2. 然后加入15 μL三乙胺,常温避光搅拌反应混合物过夜。

  3. 用HPLC 纯化蛋白,使用蛋白C18柱子(25 cm×10 mm),每次上样注入2×400 μL,30分钟梯度洗脱从0.1% TFA水溶液到MeCN∶H2O(0.1% TFA)=70∶30,流速4mL /min。(对不同的蛋白选择不同的合适HPLC梯度流动相)

  4. 收集适当的色带峰,标记多肽的保留时间比未标记的多肽长。

  5. 产品冷冻干燥成粉末或在水溶液中,-20℃避光储存;必要时可用质谱表征。

  6.CyDye标记的蛋白稳定性取决于蛋白本身。例如标记的IgG在4 ℃可避光保存2月;更长期的保存需加入等体积的甘油-20 ℃避光保存。

  F/P计算:Cy5 在650 nm 的摩尔吸光系数为250 000 M-1 cm-1 ,所用蛋白在280 nm处的摩尔吸光系数为 170

  000 M-1 cm-1;Cy5在280nm处的吸收是650nm处的5%。按以下公式计算F/P值。

  [Cy5 dye] = (A650)/250 000

  [peptide] =[A280 -(0.05×A650)]/170 000

  F/P final= [dye]/[peptide]= {0.68×A650}/ {A280 - (0.05×A650)}

3.3水溶性 CyDye SE标记OLIGO

      氨基封端的OLIGO可以标记CyDye SE,但是非常困难;标记前因为OILGO经氨水脱保护,请务必洗涤掉所有的残余氨水。然后将样品真空干燥;然后溶于0.25 ml 的0.5 M NaCl 溶液中,用Sephadex G-50脱盐,用5.0 mM borate 缓冲液平衡到pH=8.0,然后用以上硼酸缓冲液冲下OLIGO。然后浓缩至干的样品溶于0.1 M carbonate buffer (pH 8.5-9.0);在0.5mL碳酸缓冲液中30 nmoles的OLIGO加入到CyDye SE的玻璃瓶中室温避光,密闭搅拌反应60min。反应物经Sephadex G-50或 RP-HPLC过柱纯化,冷冻干燥后避光保存。

  注意:Oligonucleotides 和oligopeptides由于太小经常会留在过滤膜上或在冻存管内贴壁

成膜,而无法标记。

3.4活体成像领域

      SPF级 BALB/C裸鼠,6~8 周龄, 18~20克, 实验前24 h 自由进食、饮水。

      于实验裸鼠腹腔内注射2%戊巴比妥钠300μL(215 mg/ kg)麻醉动物。将裸鼠俯卧位平放于小动物多光谱活体成像系统的记录暗箱中。实验时将Cy7 或Cy7 标记的生物分子或药物DMSO 稀释后,于裸鼠尾静脉注射200μL( 0.5 mg/g) [最佳用量和时间需要客户根据自己的仪器和药物试剂等条件优化] ,每5min 记录1张动物在体内发射荧光的成像图片,分析荧光药物的分布情况。对照鼠不注射药物,进行同时记录。记录结束后迅速解剖裸鼠的心、肝、脾、肺、肾等脏器,进行成像。Cy7 检测时激发波长700~770 nm 带通 ,发射波长790 nm 长通。液晶可调谐滤光片扫描范围 780~950 nm ,扫描步进10 nm。曝光时间为500 ms。不同的药物代谢时间不一样,注射入裸鼠体内,荧光立即分布全身,然后逐步向膀胱聚集,呈现显著的肾排泄的特点一般4~6 小时,快得只有30 分钟;如果是骨骼等部位靶点的Cy7 标记药物,有客户反映一周后活体成像系统仍能检测到荧光成像。

    器官切片观察:将解剖的器官迅速放置于4%多聚甲醛固定4 小时以上,0%,20%,30%PBS 蔗糖依次沉底,20μm 切片,多聚赖氨酸洗过的载玻片贴片,晾干,DAPI 染色。共聚焦显微镜观察,激光器为氦氖 633 nm。

稳定性与储存:

      未开封的粉末在避光干燥-20℃存放12月。CyDye NHS水溶液现配现用不能储存。任何溶解后的CyDyeNHS粉末最好立即使用;无水的DMSO溶液-20°C保存最多2个星期。