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双萤光素酶报告基因检测试剂盒Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit
双萤光素酶报告基因检测试剂盒(Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit),是先以萤光素(luciferin)为底物来检测萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase),后以肠腔素(coelenterazine)为底物来检测海肾萤光素酶(Renilla luciferase),并且在后续加入海肾萤光素酶底物时,同时加入抑制萤火虫荧光素酶催化luciferin发光的物质,使后续检测仅仅检测到海肾萤光素酶的活性,实现双萤光素酶报告基因检测。 萤火虫萤光素酶是一种分子量约为61kD的蛋白,在ATP、镁离子和氧气存在的条件下,可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中,会发出生物萤光(bioluminescence)。海肾萤光素酶是一种分子量约为36kD的蛋白,在氧气存在的条件下,可以催化coelenterazine氧化成coelenteramide,在coelenterazine氧化的过程中也会发出生物萤光。生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪进行测定。
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抗荧光淬灭封片液 (Antifade Mounting Medium)
抗荧光淬灭封片剂(Antifade Mounting Medium) 是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。操作简单,在封片时用移液器滴一滴抗荧光淬灭封片液在样品上,盖上盖玻片即可完成操作。本封片液不仅可以减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭,还能在封片的同时完成对细胞核的DAPI染色。抗荧光衰减封片剂以高纯度甘油为介质,内含抗荧光淬灭剂,有强烈的抗荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。样品封片后4ºC或-20ºC避光保存2-3周,可最大限度延长荧光持续时间和维持荧光发光强度,同时封片剂中的其它成分有助于保持组织抗原抗体处于结合状态。适用于所有光谱范围的荧光如FITC,Cy2, Cy3, Rhodamine, Texas Red, Cy5, Cy7,DAPI, AMCA, R6G, Hoechst 33258 and 33342。
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CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞、成纤维细胞、NK细胞、细菌等增殖检测。

CFDA SE标记细胞呈绿色荧光(Ex488nm/Em518nm),流式细胞仪检测时采用FL1 detection channel。

CFDA SE标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。

CFDA SE标记的细胞在体外或体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。

CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟(不同细胞的最佳标记时间需优化)。
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Hoechst33342/PI双染试剂盒
荧光染料 Hoechst 33342 能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色,而凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高。

凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使Hoechst 33342染料能更有效地与DNA 结合,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst 33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。

PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中,即活细胞对PI 染料拒染,而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被PI 染料染色。
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无血清细胞冻存液Serum-free Cell Freezing Medium
1. 无动物来源血清成分,化学成分明确。

2. 快速冷冻,可直接置于-80℃冰箱冷冻

3.减少基因漂移

4.减缓细胞系的衰老

5、稳定表型

6、减少微生物污染及交叉污染机会
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吖啶橙AO/EB双荧光染色试剂盒
吖啶橙AO能透过胞膜完整的细胞,嵌入细胞核DNA,与双链DNA结合后发出绿色荧光。

溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发橘红色荧光。

凋亡的细胞呈现为染色增强,荧光更为明亮,均匀的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。

在荧光显微镜下观察,可见四种细胞形态:活细胞(VN),核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA),核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA),核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN),核染色质着橘红色并呈正常结构。
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