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SuperFluor 488 Phalloidin标记鬼笔环肽 Actin-Tracker Green-488 (微丝绿色荧光探针)
鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd= 20 nM） 选择性结合于丝状肌动蛋白 F-actin，而不会与单体肌动蛋白 G-actin 结合。鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合， 且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显，因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白（Actin）抗体进行相关研究。另外，鬼笔环肽（Phalloidin）的结合可以阻止丝状肌动蛋白（微丝）的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度（CC）降至＜1 µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。此外，鬼笔环肽还可抑制 F-actin 的 ATP 水解活性。
PKH67 绿色细胞膜染色试剂盒 PKH67 Green Fluorescent Cell Linker Mini Kit
荧光染料PKH67 适⽤于常规细胞膜标记，是⼀种可对体外和体内细胞示踪的绿⾊荧光染料，通过与膜结构的脂质分⼦结合⽽标记细胞。
主要⽤于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。PKH67的体内荧光半衰期为10-12天。相⽐于PKH-67，PKH-26具有更⻓的半衰期，标记在兔红细胞上的PKH26半衰期⻓达100天以上。特别适⽤于体外增殖研究以及⻓期的体内细胞跟踪研究。PKH67标记细胞后通常⽤流式细胞仪进⾏细胞增殖检测。
主要⽤于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。PKH67的体内荧光半衰期为10-12天。相⽐于PKH-67，PKH-26具有更⻓的半衰期，标记在兔红细胞上的PKH26半衰期⻓达100天以上。特别适⽤于体外增殖研究以及⻓期的体内细胞跟踪研究。PKH67标记细胞后通常⽤流式细胞仪进⾏细胞增殖检测。
DRAQ5
DRAQ5®是一种具有高亲和力的远红外荧光活细胞染料。它是一种可以透过细胞膜的染料，可标记活细胞或固定后死细胞, 从而用于活细胞或固定细胞荧光细胞成像
DRAQ5®荧光探针兼容多种仪器平台（例如 HCS，细胞模型，GFP，流式细胞仪和荧光显微镜）的现有实验方案。
适合与其他荧光染料联用，以进行荧光显微或高内涵筛选 (HCS) 分析，联用时请注意DRAQ5在488～647nm有吸收波长，不建议将DRAQ5® 与其他可被488或633 nm激发的远红光荧光染料联用。
DRAQ5®荧光探针兼容多种仪器平台（例如 HCS，细胞模型，GFP，流式细胞仪和荧光显微镜）的现有实验方案。
适合与其他荧光染料联用，以进行荧光显微或高内涵筛选 (HCS) 分析，联用时请注意DRAQ5在488～647nm有吸收波长，不建议将DRAQ5® 与其他可被488或633 nm激发的远红光荧光染料联用。
DRAQ7
DRAQ7®是一种远红外荧光染料,能够染色死亡和凋亡细胞
它对活细胞是非渗透性的，可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞的理想工具。
可用于大多数细胞类型，真核和原核生物：哺乳 动物，细菌，寄生虫，植物等，可与活细胞染料共同使用。
它对活细胞是非渗透性的，可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞的理想工具。
可用于大多数细胞类型，真核和原核生物：哺乳 动物，细菌，寄生虫，植物等，可与活细胞染料共同使用。
Calcein, AM
Calcein, AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Calcein，从而被滞留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如BCECF, AM和CFDA）相比，Calcein, AM的细胞毒性很低。Calcein的激发和发射波长分别为490 nm和515 nm。
Calcein, AM仅对活细胞染色。作为核染色染料的PI不能穿过活细胞的细胞膜，它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光（激发：535 nm，发射：617 nm），因此PI仅对死细胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用545 nm激发，仅可观察到死细胞。根据以上特点，Calcein, AM和PI经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。
JC-10
JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm ；JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
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