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DiI碘化物
这类染料与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。
荧光颜色区分明显：DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）和 DiR （深红色荧光）这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。
DiI和DiO可以分别用标准的 FITC和TRITC的滤光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，比DiI更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。
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浏览量:
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产品编号
22101-10mg/1198元
所属分类
细胞染色/凋亡及离子探针
数量
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库存:
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产品描述
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* Omega滤光器由Omega公司提供(www. omegafilters.com)；Chroma滤光器由Chroma公司提供(www. chroma.com)。
**DiR的发射波长肉眼不可见，所以需要配备CCD镜头或其他的近红外检测仪器。
1. DiD，DiO，DiI，DiR和DiS细胞膜染色液制备
（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 µM的工作液。
注意：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
（2）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的细胞可以分别用经典的FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测。
1) 本公司所有产品仅限于专业人员用于生命科学研究，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅。
2) 本公司所有产品必须由合格专业技术人员操作同时佩戴口罩/手套/实验服并遵守生物实验室安全操作规程！
| Name | DiI碘化物 | ||
|---|---|---|---|
| CAT# | 22101-10mg | CAS# | |
| Storage# | −20°C Sealed & desiccated & Minimized light exposure | Shelf Life# | 24 months |
| Ex(nm)# | 549 | Em(nm)# | 565 |
| MW# | 961.32 | Solvent# | DMSO |
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