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Hoechst 33258 UltraPure,超纯级
Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
Hoechst 33258和Hoechst 33342这两种染料都在紫外光下350nm处被激发,都在461nm处最大发射光附近发射蓝/青色荧光。
Hoechst染料可以用于活细胞或者固定化细胞,Hoechst 33342加有乙基,这使它具有更强的亲脂性,能更好的透过完整的细胞膜。
Hoechst 33258-DNA的激发和发射波长分别为350 nm和460 nm。
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中文名:二苯甲亚胺, 三氯化氢2'-(4-羟基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-二-1H-苯并咪唑
英文名:2’-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, trihydrochloride
别名:Hoechst 33258,bisBenzimide H 33258,HOE 33258bisBenzimide H 33258或HOE 33258

性质:1. 外观:黄色粉末 2. 纯度:≥99%(HPLC)超纯级;CAS#:23491-45-4; 分子式:C25H24N6O · 3HCl; 分子量:533.88
2) 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,并混匀。室温放置3-5分钟。
3) 吸除Hoechst 33258染色液,用TBST 、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
4) 直接在荧光显微镜下或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
5) 加入适当量Hoechst 33258染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96 孔板一个孔需加入100微升染色液。
6) 在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
1)Hoechst 33258对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
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