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DAPI,UltraPure 超纯级

DAPI是一种可对DNA 染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。
DAPI常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下得双链DNA染色。
DAPI不能通过活细胞膜,但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA,叶绿体DNA,病毒DNA,microplasm DNA以及染色体DNA。
DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。 本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
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产品编号
17510-10mg/515元;100mg/3250元
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产品描述
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DAPI and DAPI solution

DAPI®为北京富百科生物技术有限公司注册商标,未经授权严禁使用!

 

 

英文名:4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride;  CAS#:28718-90-3    中文名:4’,6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐

结构式: 

 

1. 外观:黄色液体

2. 纯度:≥99% (HPLC) 超纯级,MW=C16H17Cl2N5=350.25

3. 产品描述:

DAPI是一种可对DNA 染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。DAPI常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下得双链DNA染色。尽管DAPI不能通过活细胞膜,但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA,叶绿体DNA,病毒DNA,microplasm DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。

本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

 

4. 使用方法

 

(1)取适量1mM DAPI水溶液加到PBS*中,制备成10-50 µM的DAPI溶液。

       * 推荐以下PBS的配制方法:NaCl: 8.00g KCl: 0.20g Na2HPO4 .12H2O: 2.9g KH2PO4: 0.2g 以上试剂溶解于1000 ml纯水中。

(2)将1/10培养基体积的DAPI溶液加入到细胞培养基中。(也可以用1/10浓度的DAPI缓冲液代替培养基。)

(3)在37℃培养细胞10-20分钟。

(4)用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

(5)用带有360 nm激发波长,460 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

 

储存条件:-20℃避光保存,有效期一年。         

 

5.注意事项:

1)DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

特别提醒:

1) 本公司所有产品仅限于专业人员用于生命科学研究,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅。

2) 本公司所有产品必须由合格专业技术人员操作同时佩戴口罩/手套/实验服并遵守生物实验室安全操作规程!

 

产品参数

Name DAPI,UltraPure 超纯级
CAT# 17510-10mg;17510-100mg CAS# 28718-90-3
Storage# −20°C Sealed & desiccated & Minimized light exposure Shelf Life# 24 months
Ex(nm)# 358 Em(nm)# 461
MW# 350.25 Solvent# Water
 
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